Heute muss ich was loswerden!!!
Ich habe meinen Sohn ab der 3 ten. Klasse mit Übungsdiktaten gequält, habe ihn gerügt, habe mir an den Kopf gefasst und diesen auch vor ihm geschüttelt und er weinte oft- zu oft!!!
Hätte ich nur gegen die ganze Welt gekämpft und die richtigen Leute zur Seite gehabt, hätte ich schon vor 2 Jahren die Diagnose gewusst. LEGASTHENIE
Keiner wollte uns damals helfen, sie reichten uns durch alle Instanzen durch.Die Schule konnte (wollte) nicht-obwohl sie gemusst hätte; die Sprach-Heilschule durfte nicht, obwohl sie es sehr wollten (gebundene HÄNDE)---keiner hätte den Test gewertet,
die SPZ durfte nur: nach Wort-Findungs-Problemen und Sozialkonflikten
--- reine Legasthenie bekommen sie nicht mehr gezahlt (wurde uns gesagt)
IQ-Test war in Ordnung. Nur die Legasthenie war nie ein Thema!
Gottseidank ließ ich nicht locker. Wir kamen an die richtigen Stelle (oder man erbarmte sich unser) Flüster: Danke Frau DR. K....
gestern der letzte Test, vorgestern das Ergebnis der Klinik und er hat eine starke Legasthenie.
Ich habe im auf dem Gymnasium und das ist auch gut so!!! Denn er hätte diese Probleme auch in der Hauptschule und wäre aber total unterfordert.
Ich möchte allen die dies lesen Mut machen, testet die Ohren wenn es sein muss: auch in einer Beratungsstelle einer Gehörlosen-Schule (Ohrenarzt ist Pillelpalle dagegen) dies ist übrigens kostenlos und ohne Überweisungsschein-also ohne Arzt möglich!!!
Geht in eine SPZ,
Lasst euch von den Schulen und Kinderärzten nicht abspeisen (meine Kinderärztin hatte das nie getan, sehr wohl aber mein alter Kinderarzt) und bitte bitte schimpft nicht mit Euren Kindern wenn sie mehrmals eine 5 oder 6 in Deutsch mitbringen auch im Aufsatz (Wortfindungsprobleme) sondern macht was dagegen und nehmt eure Kinder in den Arm und sagt ihnen wie leid es euch tut, das die Arbeit so wenig über euern Sohn oder Tochter aussagt, und sie trotzdem Klasse sind, eben weil sie so sind wie sie sind!!!
Wer mir schreiben mag tue dies bitte ich gebe meine Erfahrung gerne weiter.
Beratungstellen gibt es übrigens auch für Sprachstörungen wenn man anderer Meinung ist als der Arzt, kann und darf man auch hier kostenlose Tests machen. Ohne Ü-Schein möglich.
8 Kommentare:
Och Mönsch!
Laß Dich knuddeln!
Wir haben mit unserem kleinen nun auch schon Probleme. Er sit bei diesem Münsteraner Screening aufgefallen. Konzentrationsschwäche. Mit den harten Konsonanten hat er auch schon immer Schwierigkeiten.... Ist schon hart und ich muß mich eh immer schwer zusammenreisen, nicht gleich loszugarken :-((( Aber: Wir schaffen das!
LG Bibi
Liebe Beate
ich kann mir vorstellen wie es dir/euch ging, geht.
Wir haben was ähnliches erlebt.
Nicht mit Legasthenie (das kommt wohl dann auch noch auf uns zu) sondern mit einer Sprachbehinderung.
Schon früh habe ich als Mutter gemerkt, mein Jung hat da "irgend ein Problem". Mit 2.5 Jahren ist ausser baba dada mama und so, nichts gekommen.
Von unserem früherem Kinderarzt habe ich nur gehört, das kommt schon noch, Jungs haben halt etwas länger. Als er 3 gewesen ist, immer noch das gleiche.
Irgend wann habe ich es dann geschafft einen Termin bei der Logopädin zu bekommen, auch wenn man mir gesagt hat, vor 4 Jahren werden die Kinder nicht Abgeklärt.
Diese hat dann gemerkt, ja da ist ein Problem, aber er werde das bis zum KIGA start schon aufholen.
Wir sind Schweizer, hier geht man später in den KIGA wie in D.
Er hatte dann kurze Zeit Logopädie, dann ging die in Rente und es wurde keine Nachfolgerin gefunden. So haben wir Wertvolle Zeit verloren.
Im 1. Regel KIGA ging alles gut, durch den Umzug musste er den KIGA wechseln. Und da ihn die Erzieherin nicht verstanden hat, und das Gefühl hatte, das Motorisch auch was nicht in Ordnung ist, mussten wir durch den Schulpsychologischen Dienst.
Schlussendlich hatten wir grosses wirklcih sehr grosses Glück, das er seit 4 Wochen in den Sprachheilkindergarten gehen kann.
Er hat eine Sprachbehinderung.
An unserer Geschichte ärgert es mich einfach, das man immer als Hysterische Mutter abgestempelt wird. Auch wenn man merkt, da ist was nicht in Ordnung. Und immer dieses "das kommt schon gut, Jungs brauchen länger".
ich mache mir zum Vorwurf das ich nicht eher angefangen habe zu kämpfen, obwohl ich wusste, das ein Problem da ist. Sondern mich auf das Urteil der Experten verlassen habe.
In dieser Zeit, hätte er schon viel aufholen können. Und ihm hätte auch geholfen werden können. Es ist nicht einfach, von anderen nicht verstanden zu werden.
Ich appelliere auch an alle Eltern, kämpft!! Werdet zum Wohl euer Kinder zu unbequemen nervenden Eltern.
Ich hoffe das ich jetzt was gelernt habe und ich nicht wieder die gleichen "Fehler" bei meiner kleinen mache.
Liebe Grüsse
Jea
Hallo Beate,
ich vermute LRS schon lange bei meinem Sohn. Er hat sehr große Schwierigkeiten in Deutsch (Doppellaute, Dehnungen wie h oder ie )auch Buchstaben erkennt er nicht (d-t, b-p...) ich versuche ihm sämtlich Kniffe die ich kenne (Wort verlängern...) beizubringen, aber leider ohne Erfolg. Was auch sehr auffällig ist, er träumt sehr viel, ist gedanklich abwesend und ewas chaotisch. Selbst einen Text abschreiben fällt ihm schwer.
Ich übe jeden Tag mit ihm ohne Fortschritte.
Er tut mir so leid und wenn ich mit ihm schimpf, könnte ich heulen. Er sagt mitlerweile von sich,"ich bin einfach zu blöd", doch Hilfe hab ich bis jetzt nirgends gefunden.
Er ist jetzt in der 4. Klasse und ich weiß nicht wie es weitergehen soll.
Dir wünsch ich alles Gute.
Gruß Manuela
lara-sue-jane, dein Profil ist leider nicht verfügbar ich würde dir sonst gerne schreiben und weiterhelfen wenn du möchtest schreib mir beatesbox@web.de ich kann dir Tipps geben und dein Sohn ist bittte nicht BLÖDE sag ihm das nur anders begabt!!!Und in der 3-4. klasse kommt LRS erst richtig zum Vorschein.
ich kann mir so gut vorstellen was ihr da alles mitgemacht habt.
Wir rennen seit Jahren mit Töchterchen,scheinbar immer von einer falschen Stelle zur anderen (es geht nicht um LSR,sondern andere Dinge,aber die Erfahrung zeigt leider selbiges)
Bei uns an der Schule gibt es zum Glück Lehrer die sowohl LSR ,als auch andere Rechenschwäche austesten können.
Liebe Beate,ich wünsche euch,jetzt wo ihr GEwißheit habt,alles gute für den weitern SChulweg
Grüßle,
Sylvia
Ich frage mich gerade mal wieder in was für einer Welt wir eigentlich leben.
Technologie, Medizin etc. ... überall Fortschritt. Aber bei solch ernsten Themen versagt unser System mal wieder jämmerlich. Mein Bruder, inzwischen 42 Jahre alt, mußte das auch erleben. Auch er wurde damals für Dumm abgestempelt, weil unfähige Pädagogen das eigentliche Problem der Legasthenie nicht erkannt haben oder erkennen wollten. In der Grundschule zwei Mal hintereinander das Klassenziel nicht erreicht und auf die Sonderschule abgeschoben, und auch dort überhaupt keine Förderung. So war sein ganzer schulischer Werdegang ein Desaster. Dabei ist mein Bruder überhaupt nicht dumm und handwerklich recht begabt. Aber er hat dadurch einen Stempel fürs Leben bekommen, keine Ausbildung und als Hilfsarbeiter immer einer von denen, die als erstes ihren Hut nehmen müssen. Und meine Eltern wußten es damals auch nicht besser.
Als ich Deinen Text las, habe ich mich um wenigstens 30 Jahre zurück gesetzt gefühlt ... laßt euch nicht entmutigen bei soviel dummer Bürokratie ... und Dein Sohn sollte wirklich immer das Gefühl bekommen ein toller Mensch zu sein. Vor allen Dingen darf die Legasthenie nie verheimlicht werden, denn wenn alle mit dem "Problem" offen umgehen und es verstehen, dann findet auch Dein Sohn seinen Weg!!!
Ich wünsche Euch alles Gute!
LG
Jacqueline
Hallo Beate,
auch unbekannter Weise drücke ich dich, uns ging es ähnlich, unsere Grosse ist jetzt 5, letztes Jahr erst wurde festgestellt, dass Sie auf dem rechten Ohr hochgradig und auf dem rechten leicht Schwerhörig ist, auch bei uns hat es niemand gemerkt, keine Logopädin, keine HNO´s, keine Ergotherapeutin. Auch auf unser drängen in der Klinik in der wir wegen der Paukenröhrchen waren doch mal einen gescheiten Hörtest zu machen, wurde dem nie gehör geschenkt, erst als der Kinderarzt bei der letzten U gemeint hat, es gefiele ihm gar nicht, dass sie auf den Hörtest mit den Piepstönen nicht reagiert gingen wir zu einer HNO Ärztin die vorwiegend Hörbehinderte Kinder behandelt, dort wurde uns dann mitgeteilt, dass unsere Tochter Schwerhörig ist, eine Woche habe ich so gut wie gar nicht geschlafen, nun wurde uns klar warum sie in vielen Dingen hinterher hinkte, ihr ganzes bisheriges leben musste sie sich auf das Hören konzentrieren so blieben andere Dinge auf der Strecke, wie oft haben wir sie angemeckert wenn sie nicht "gehört" hat. Wie oft wurde sie als nicht altersgerecht Entwickelt eingestuft. Alles hätte anders laufen können wenn die Ärzte EINMAL auf eine Mutter gehört hätten.
Nun geht sie seit ein paar Tagen in einen Kindergarten für Hörbehinderte Kinder, muss jeden Tag um 5.30 aufstehen und über eine Stunde mit dem Taxi fahren.
Evtl. könnte Sie wenn man es gleich gemerkt hätte hier in den Kindergarten gehen und bräuchte nicht überall Förderungen um das Versäumte aufzuholen, was sie im übrigen supergut hinbekommt.
liebe Grüße Evelyne
Hallo Beate,
Hab dich gerade bei Daniela entdeckt.ja auch wir haben letzt Woche diese Diagnose erhalten.Auch unser Sohn war im Sprachheilkindergarten,doch da viel niemandem etwas auf.Nun besucht er die Dritte Klasse und er hatte starke Psychische Probleme.Er hat uns das Essen verweigert,zum guten Schluss hat er mir dann gesagt er will doch sterben und deshalb isst er nichts.Kannst du dir vorstellen was ich mitgemacht habe.Das wünsche ich keinem.So ein kleiner Kerl der keinen Lebenswillen mehr hatte.wir hatten Glück und unsere Kinderärztin hat uns gleich weitergereicht.Zum Glück!!! Dazu kommt noch das er sich nicht konzentrieren kann.Na ja am Mittwoch werde ich es noch seiner Lehrerin mitteilen die ihn am liebsten in der Sonderschule sehen würde.Packen wir`s mal an .
Auch euch wünsche ich viel Glück.
Wundere dich nicht wenn es gleich Anonym heisst.Aber ich habe kein Blog,hoffentlich liesst du es trotzdem.
Ganz liebe grüsse
Sandra Ortholf
Kommentar veröffentlichen